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    拼多多TEMU歐盟商品分類、標簽和包裝(CLP)要求匯總

    2024-04-23 17:02:20 來源:甩手網(wǎng) 人氣:11350
    拼多多temu商家在拓展歐洲市場的同時,需要充分了解并且遵守該地區(qū)的法律法規(guī)。這里將詳細講解歐盟分類、標簽和包裝(CLP)的法規(guī)。
    CLP在歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)中具有法律約束力,并且直接適用于所有產(chǎn)業(yè)(Industrial sector)。它要求制造商、進口商或下游用戶在將其危險物質(zhì)或混合物投放市場之前,適當?shù)貙λ鼈冞M行分類、標簽和包裝。
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    一、適用范圍及分類
    1.適用范圍
    CLP適用于投放在歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)的所有化學(xué)物質(zhì)(Substances)和混合物(Mixtures),除非有其他法律法規(guī)規(guī)定了更為具體的要求,例如:
    (a)法規(guī)(EC)No 726/2004中定義的藥品;
    (b)法規(guī)(EU)2019/6中定義的獸藥產(chǎn)品;
    (c)法規(guī)(EC)No 1223/2009中定義的化妝品;
    (d)法規(guī)(EU)2017/746中定義的侵入性或用于與人體直接物理接觸的醫(yī)療器械,以及(EU)2017/745中定義的醫(yī)療器械;
    (e)法規(guī)(EC)No 178/2002中定義的食品或飼料,包括:
    法規(guī)(EC)No 1333/2008范圍內(nèi)的食品添加劑;
    法規(guī)(EC)No 1334/2008范圍內(nèi)的食品調(diào)味劑;
    法規(guī)(EC)No 1831/2003范圍內(nèi)的動物營養(yǎng)產(chǎn)品;
    2.危險分類
    CLP法規(guī)所定義的危險類別包含物理性、健康性、環(huán)境性及其他潛在危險。CLP的核心目標之一即為評估化學(xué)物質(zhì)或混合物是否具有導(dǎo)致其被歸入特定危險類別的特性。在這一框架下,危險分類構(gòu)成了危險性溝通的基礎(chǔ)。只要化學(xué)物質(zhì)或混合物的相關(guān)信息(如毒理學(xué)數(shù)據(jù))滿足CLP的分類標準,就會對其指派相應(yīng)的危險類別和標識,以此識別和傳達其潛在的危險性。
    (1)現(xiàn)有分類標準
    制造商、進口商或下游用戶需要對化學(xué)物質(zhì)或混合物進行危險分類:
    【化學(xué)物質(zhì)分類】:
    a.統(tǒng)一分類:
    針對最受關(guān)注的風(fēng)險類別(如致癌性、致突變性、生殖毒性(CMR)和呼吸道致敏性)以及其他特定物質(zhì),歐盟實施統(tǒng)一的分類與標識制度以確保妥善的風(fēng)險管理。這一制度通過《統(tǒng)一分類和標簽(CLH)》規(guī)定執(zhí)行。對于那些已經(jīng)進行了統(tǒng)一分類的物質(zhì),統(tǒng)一分類對所涉及的危險種類和分類差異具有法律效力,所有生產(chǎn)、進口或作為下游用戶的企業(yè)必須遵守這一分類標準。同時,經(jīng)銷商也可參考C&L Inventory數(shù)據(jù)庫查詢特定化學(xué)物質(zhì)及混合物的的分類信息,但需要注意歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)并不核驗這些數(shù)據(jù)的準確性,商家可以進一步綜合其他數(shù)據(jù)來源(例如ECHA注冊物質(zhì)數(shù)據(jù)庫以及GESTIS物質(zhì)數(shù)據(jù)庫),或咨詢第三方專業(yè)機構(gòu),進行進一步的驗證。
    b.自我分類:
    如果CLH條目未包括特定的危險類別或存在分類上的差異,您需負責(zé)進行獨立評估并自行分類。在進行自我分類的情況下(除了遵循CLP法規(guī)附件VI中的統(tǒng)一分類標準外),您必須確保您的分類決策合理并有據(jù)可依,并且在可能的情況下,應(yīng)與其他制造商、進口商或下游用戶協(xié)商一致。
    【化學(xué)混合物分類】:
    化學(xué)混合物在投放市場之前必須進行自我分類,因為它們不受《統(tǒng)一分類和標簽(CLH)》的約束。需要注意的是,對于一些特殊的化學(xué)混合物會有特殊的補充信息要求,詳情參考以下標簽要求。
    (2)新分類標準
    從2023年4月開始,歐盟實施了新的危險分類和標準,這些新規(guī)則根據(jù)REACH和CLP法規(guī),適用于所有在歐盟市場上投放的化學(xué)物質(zhì)和混合物,包括生物殺滅劑產(chǎn)品和植物保護產(chǎn)品中的活性物質(zhì)。這些新規(guī)定的實施包含了一個過渡時期,確保市場參與者有足夠的時間來遵循新的要求。
    (a)對于新化學(xué)物質(zhì),必須從2025年5月1日起符合新的分類、標簽和包裝法規(guī)。
    (b)對于已經(jīng)在歐盟市場上的化學(xué)物質(zhì),需要在2026年11月1日之前符合新規(guī)定。
    (c)對于新化學(xué)混合物,新規(guī)則將從2026年5月1日起施行。
    (d)對于已經(jīng)在市場上的化學(xué)混合物,必須在2028年5月1日之前符合新的法規(guī)。
    銷售商和供應(yīng)商需要及時了解和適應(yīng)這些新的分類標準,確保他們的產(chǎn)品符合新的法律要求。為了保證合規(guī),建議銷售商密切關(guān)注ECHA發(fā)布的最新信息和指南,并準備相應(yīng)的調(diào)整措施,以滿足新的法規(guī)要求。
    二、標簽和包裝要求
    完成化學(xué)物質(zhì)或混合物的分類后,確實需要將識別到的危險通過適當?shù)臉撕灪桶踩珨?shù)據(jù)表(SDS)傳達給整個供應(yīng)鏈,包括消費者。這是為了確保所有可能接觸或使用這些化學(xué)品的人都能了解它們的潛在危險,并采取適當?shù)拇胧﹣砉芾磉@些風(fēng)險。CLP為危險標簽元素設(shè)定了詳細的標準,對于每個危險類別和類別,都有對應(yīng)的危險象形圖、信號詞、危險聲明及預(yù)防聲明等信息。CLP法規(guī)還設(shè)定了一般包裝標準,以確保安全供應(yīng)危險物質(zhì)和混合物。
    1.標簽要求
    1.1總體要求:
    CLP法規(guī)要求必須將標簽牢固地粘貼在化學(xué)物質(zhì)或混合物的直接容器的一個或多個表面上,并且在包裝正常放置時,標簽內(nèi)容必須能夠水平閱讀。標簽元素本身,尤其是危險象形圖,必須清晰地從背景中顯現(xiàn)出來。此外,所有標簽元素的大小和間距必須便于輕松閱讀,且標識必須清晰且不可磨滅。當包裝本身清楚地展示了標簽元素時,不需要額外的物理標簽。
    標簽必須包含以下信息:
    -供應(yīng)商的名稱、地址和電話號碼;
    -向公眾提供的包裝中物質(zhì)或混合物的標稱數(shù)量(除非包裝上其他地方指定了該數(shù)量);
    -產(chǎn)品標識符(Product Identifiers):標簽應(yīng)包括允許識別物質(zhì)或混合物的詳細信息。
    -根據(jù)實際危險分類標注危險象形圖標、信號詞、危險說明、預(yù)防性說明和其他法規(guī)要求的補充信息。
    CLP法規(guī)同時要求標簽內(nèi)容需要用目的市場的官方語言書寫,除非相關(guān)成員國另有規(guī)定。
    1.2危險標簽內(nèi)容:
    1.2.1、危險象形圖標–最新的危險象形圖標的形狀為白色背景的紅色菱形。您可以根據(jù)危險分類對應(yīng)參考以下圖示。獲取更多信息,請參考“危險象形圖標解釋”以及CLP Guidance第4.3條。
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    1.2.2、標簽不僅展示象形圖標,還提供對應(yīng)的“危險說明”,以解釋象形圖的含義。一個象形圖可能對應(yīng)多條危險說明,它們詳述了相關(guān)物質(zhì)或混合物可能帶來的不同風(fēng)險。比如,感嘆號可能提示物質(zhì)會引起呼吸道刺激、嚴重的眼睛刺激,或皮膚刺激等問題。
    1.2.3、標簽上還需要提供“預(yù)防聲明”,指導(dǎo)用戶如何安全處理產(chǎn)品,并在意外接觸后應(yīng)采取的措施。
    1.2.4、標簽上通過“信號詞”來標示風(fēng)險等級,其中“危險”(Danger)代表高風(fēng)險,而“警告”(Warning)則表示風(fēng)險較低。
    1.2.5、標簽上還可能包含“補充信息”,這些信息分為必須提供的和非必須提供的兩類。必須提供的信息包括EUH聲明(例如EUH014“與水劇烈反應(yīng)”)、獨有配方標識符(UFI)以及其他歐盟法規(guī)中規(guī)定的要求;非必須提供的信息通常與產(chǎn)品的使用和處理相關(guān),例如“使用前請閱讀標簽”或“避免接觸眼睛”。
    危險象形圖標、信號詞、危險說明、預(yù)防性說明和其他法規(guī)要求的補充信息有特定的表訴方式,詳見CLP法規(guī)附件說明,或參考CLP Guidance 4.4-4.8條。
    對于某些特定的化學(xué)混合物,CLP Part 2 of Annex II規(guī)定了對應(yīng)的內(nèi)容要求,例如:
    -對應(yīng)含有isocyanates的混合物,需要標明補充信息EUH204-“Contains isocyanates.May produce an allergic reaction”;
    -對于含有Cyanoacrylate的粘合劑,應(yīng)該在包裝上使用指定的描述EUH202-‘Cyanoacrylate.Danger.Bonds skin and eyes in seconds.Keep out of the reach of children’;
    -對含有鉛(Lead)超過0.15%的油漆涂料,使用描述EUH201-‘Contains Lead.Should not be used on surface liable to be chewed or sucked by children’,如果鉛含量少于125ml,可以使用EUH201A‘Warning!Contains Lead.’
    標簽示例:
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    1.3化學(xué)混合物中的替代名稱
    為了維護配方的機密性,歐盟的化學(xué)品制造商、進口商和下游用戶可以申請使用替代的化學(xué)品名稱,避免在標簽或安全數(shù)據(jù)表(SDS)上公開混合物的詳細成分。然而,替代名稱的使用需滿足特定條件,包括:
    -申請的物質(zhì)不受社區(qū)工作場所接觸限制的約束。
    -替代名稱的使用能夠提供足夠的信息,確保工作場所能夠采取必要的健康與安全防護措施,并合理控制操作混合物的風(fēng)險。
    -申請的物質(zhì)只能屬于CLP法規(guī)附件I-1.4.1(III)部分列出的特定危險類別。
    采用替代化學(xué)名稱根據(jù)CLP法規(guī)是需要支付費用的,其費用根據(jù)公司的規(guī)模以及申請中涉及的混合物數(shù)量而有所不同。
    1.4標簽內(nèi)容豁免
    對于小容量包裝(如125毫升以下)或難以標記的物質(zhì)與混合物,CLP法規(guī)提供了特定的標簽豁免。具體豁免案例詳見CLP法規(guī)附件一第1.3節(jié)。這些特別規(guī)定允許供應(yīng)商在標簽上省略通常必須包含的危險說明、預(yù)防聲明或危險象形圖等標簽要素。
    2.包裝要求:
    CLP第35條包含了含有危險物質(zhì)或混合物的包裝要求。危險化學(xué)品包裝的設(shè)計、構(gòu)造和緊固必須確保內(nèi)容物在任何時候都不會逸出。因此,包裝材料必須堅固、堅固,并且能夠抵抗內(nèi)容物的損壞。可更換的緊固裝置必須能夠重復(fù)重新緊固而不會導(dǎo)致內(nèi)容物漏出。向公眾提供的化學(xué)品的包裝不得吸引、引起兒童的好奇心或者誤導(dǎo)消費者。包裝不得具有用于食品、動物飼料、醫(yī)藥或化妝品的類似外觀或設(shè)計。如果化學(xué)物質(zhì)或混合物是向公眾提供的并顯示出某些危險,或者產(chǎn)品含有甲醇或二氯甲烷,則必須使用兒童安全緊固件(CRF)和/或觸覺危險警告(TWDs)。
    另外,一次性洗衣凝珠還需要額外的安全措施,使得包裝對兒童不具有吸引力和更難打開,同時需要在包裝上要顯示警告,提醒父母和兒童看護人員必須將此類產(chǎn)品放在兒童接觸不到的地方。
    銷往歐洲經(jīng)濟區(qū)的相關(guān)商品需要符合CLP標簽及包裝要求,不合規(guī)的商品不可對歐洲經(jīng)濟區(qū)銷售。
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